Ondansetron Mylan Tabl 10 X 8mg

CNK: 2338101

Let op: Voorschriftplichtig geneesmiddel

APB Categorie: Specialiteit

Voorraad: Bezig met controle van de voorraad...
Ondansetron Mylan Tabl 10 X 8mg

Nausea en braken



  • Preventie van misselijkheid en braken als gevolg van cytotoxische chemotherapie en radiotherapie, en voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV)

  • Behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen >= 6 maanden en bij de preventie en de behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken bij kinderen >= 1 maand


€ 37,02

Gegevens

Chemo- of Radiotherapie

  • Zeer emetogene chemotherapi
    • 24 uren na de chemotherapie 8 mg per os om de 12 uur.
    • De duur van de behandeling bedraagt doorgaans 3 tot 5 dagen na het einde van de chemotherapie
    • Minder emetogene chemotherapi
    • Vóór de aanvang van de chemotherapie: 8 mg per os, 1 à 2 uur vóór de aanvang van de chemotherapie.
    • Deze eerste toediening moet gevolgd worden door een behandeling met 8 mg per os om de 12 uur.
    • De duur van deze behandeling bedraagt doorgaans 3 - 5 dagen na het einde van de chemotherapie
    • Onmiddellijk voor de therapie: intraveneus infuus
    • 12 u na de chemotherapie: een orale dosis van 4 mg, dan bij
    • Lichaamsoppervlak < 0,6 m²: 2 mg siroop of tablet om de 12 uur
    • Lichaamsoppervlak >= 0,6 m²: 4 mg siroop of tablet om de 12 uur
    • De orale behandeling moet gedurende maximaal 5 dagen na een behandelingscyclus worden voortgezet

Postoperatieve misselijkheid en braken

  • Preventie
  • 2 tabletten 1 uur voor de anesthesie
  • of 1 tabletten 1 uur voor de anesthesie, gevolgd door 2 maal 1 tablet met een interval van 8 uur
  • Behandeling: IV of IM toediening

Toedieningswijze

  • Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen
  • Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie

Meer informatie

Breedte 50 mm.
ATC-code A04AA01
Hoogte 125 mm.
Productkenmerk (PDF) Klik hier
Diepte 15 mm.
Beknopte bijsluiter Klik hier
Indicaties

Nausea en braken

  • Preventie van misselijkheid en braken als gevolg van cytotoxische chemotherapie en radiotherapie, en voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV)
  • Behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen >= 6 maanden en bij de preventie en de behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken bij kinderen >= 1 maand
Gebruik

Chemo- of Radiotherapie

  • Zeer emetogene chemotherapi
    • 24 uren na de chemotherapie 8 mg per os om de 12 uur.
    • De duur van de behandeling bedraagt doorgaans 3 tot 5 dagen na het einde van de chemotherapie
    • Minder emetogene chemotherapi
    • Vóór de aanvang van de chemotherapie: 8 mg per os, 1 à 2 uur vóór de aanvang van de chemotherapie.
    • Deze eerste toediening moet gevolgd worden door een behandeling met 8 mg per os om de 12 uur.
    • De duur van deze behandeling bedraagt doorgaans 3 - 5 dagen na het einde van de chemotherapie
    • Onmiddellijk voor de therapie: intraveneus infuus
    • 12 u na de chemotherapie: een orale dosis van 4 mg, dan bij
    • Lichaamsoppervlak < 0,6 m²: 2 mg siroop of tablet om de 12 uur
    • Lichaamsoppervlak >= 0,6 m²: 4 mg siroop of tablet om de 12 uur
    • De orale behandeling moet gedurende maximaal 5 dagen na een behandelingscyclus worden voortgezet

Postoperatieve misselijkheid en braken

  • Preventie
  • 2 tabletten 1 uur voor de anesthesie
  • of 1 tabletten 1 uur voor de anesthesie, gevolgd door 2 maal 1 tablet met een interval van 8 uur
  • Behandeling: IV of IM toediening

Toedieningswijze

  • Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen
  • Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie
Voorschrift Ja
APB Categorie Specialiteit
Merk Mylan